Agencia Uno TV. Agosto 19, 2025.
México aprobó un tratamiento inyectable que reduce el riesgo de infección por el Virus de la Inmunodeficiencia Humana (VIH), según confirmó la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), la cual también otorgó otras 210 autorizaciones sanitarias.
El Dr. Ramiro Esparza, médico internista egresado de la Universidad de Guadalajara (UdeG) confirmó que se trata de Apretude (Cabotegravir) y celebró esta decisión por parte de la autoridad mexicana.
“La ventaja de este medicamento es que se puede inyectar cada dos meses y reduce en un 66% el riesgo de adquirir el VIH, mucho mayor que la combinación del tenofovir más emtricitabina, que es el estándar”, señaló el doctor Ramiro Esparza.
La Cofepris aprobó el cabotegravir para Profilaxis Pre Exposición (PrEP) para VIH, “una inyección administrada por tu proveedor de salud cada dos meses en vez de una pastilla PrEP que tomas todos los días”, según la descripción oficial de APRETUDE.
“APRETUDE es administrado por un proveedor de salud cada dos meses después de que hayas recibido inyecciones de inicio con 1 mes de diferencia durante dos meses consecutivos”.
Además, el proveedor recomienda: “Mantente bajo el cuidado de un proveedor mientras recibas APRETUDE. Debes recibirlo según lo programado. Si te vas a saltar tu inyección programada por más de siete días, llama a tu proveedor de inmediato”.
La marca farmacéutica también ofreció tres supuestas ventajas de este fármaco:
Cabe destacar que este tratamiento inyectable no previene otras infecciones de transmisión sexual (ITS) y el paciente debe permanecer VIH negativo para continuar recibiéndolo.
Por otro lado, no se debe aplicar en pacientes que ya tienen VIH o no conoce su estado con respecto al virus, además de evitarlo al ser alérgico al cabotegravir.
APRETUDE puede provocar efectos secundarios como:
Por esta razón, la marca recomienda acercarse a un proveedor de salud antes de pensar en acceder a este tratamiento inyectable.
La Cofepris informó el 11 de agosto que, en julio, otorgó un total de 210 autorizaciones sanitarias:
Además del cabotegravir, también se autorizaron medicamentos oncológicos para el tratamiento de cáncer renal: así como para la prevención de eventos relacionados con el esqueleto en pacientes con neoplasias malignas avanzadas con afectación ósea, según el comunicado de Cofepris.
En el rubro de protocolos de investigación clínica, se autorizó un estudio de fase 3 de posibles tratamientos para la atención de pacientes con diabetes tipo 2 y enfermedad renal crónica.
Además, otros estudios que investigan la calidad y eficacia de medicamentos dirigidos a participantes adultos con diabetes tipo 1 y obesidad o sobrepeso; y participantes adultos con diabetes tipo 2 e insuficiencia renal.
Entre los dispositivos médicos recientemente autorizados están:
Asimismo, se autorizó un estudio para evaluar la seguridad y eficacia de un posible medicamento dirigido a pacientes adultos diagnosticados con colangitis biliar primaria.